Au terme de plus de deux ans de réflexions et collecte de données, le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie publie la synthèse d’un groupe de travail interdisciplinaire sur la fin de vie des personnes atteintes de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA).
L’objectif du groupe était de mieux connaître la façon dont les fins de vie des patients SLA se passent concrètement, d’explorer les axes d’amélioration possible, d’analyser l’adéquation entre les besoins et demandes de ces patients et la loi Claeys-Leonetti, en particulier l’accès à la sédation profonde et continue jusqu’au décès, ainsi que de questionner les situations de demande d’aide active à mourir.